第143章 未来(3/3)

    更荒谬的是……

    哪家正规的临床新药试验，敢向受试者收取如此高昂的费用？

    徐云珂心底叹了口气。

    她知道，此刻她们最关心的，依然是那个躺在病床上的同伴。

    但她今天来这里，本意，终究还是要谈合作的。

    徐云珂将话题重新拉了回来：“我知道在这个时候提这个有点突然。但我还是想问问，你们……现在还会愿意加入别人的团队吗？或者说，我想更知道，你们当初选择创业目标是这计划书上的？成为一家全球化、多元化的技术公司？”

    目前看来，这两人是想筹钱救朋友，可如果治疗有希望，又或者不再需要钱了……

    她的问题可能有些乘人之危。

    然而。

    平纪之和陈佳阳几乎是没有任何犹豫，默契的异口同声：“不是。我们就想赚钱。”

    平纪之抬起眼，还补上了一句：“外加不想再做打工仔，这是安安的原话。”

    好好好，好一个朴实无华的理由。

    也没错。

    徐云珂笑了。

    她没再绕弯子：“那我也交个底，我后续要做的这个研发项目资金来源，目前规划中，主要有三个渠道。第一个，是最直接的科研经费，以我现在九州心血管名誉院长的身份，去申请相关的国家级重大项目，启动经费和后续的持续投入，并不难。”

    “第二个部分，是我自己实验室团队的成果收益。比如最近我的研发团队，以介入耗材为核心，无意中逆向研发并优化出了一种性能优越的可吸收缝合线。如果后续能够攻克工业化量产的难题，或者找到合适的战略合作方开设工厂，以这项技术专利，按照这个品类在全球消耗品市场超过百亿美元的年产值，收益不会小。”

    “当然，这是最理想的情况，要攻克一条完整的工业化量产线，就需要团队发力了……不过，就算退而求其次，单独卖掉这个专利，大概也有三四十万。”

    “至于第三个部分，是我个人。”徐云珂带着骄傲，“除了我自有的一些投资和财产可以支撑初期运作之外，如果有一天，这个项目发展的唯一瓶颈只剩下了钱，以我徐云珂三个字，还是会有很多人，愿意投资我的。”

    “至于打工仔。这一点，我现在就可以承诺，这个团队所有人我会按照贡献和能力，以股权激励作为核心奖励形式，不过，我会附加一个限制条件……这部分股权，只负责分享未来的收益，不能中途转卖套现，同时也绝不赋予干涉研发方向的决策权，但是这里涉及一个决策权，我团队只做医疗相关，以及后续所有科研方向的最终决策权只能在我，这还是需要提前说明的。”

    “最后不得不说回到赚钱这件事上。”徐云珂不知道这算不算画饼，“比较舒适优渥的生活，我还是能保证的。毕竟，我这个人吃不了什么苦，也不会让跟着我的人吃苦。但最终能不能达到你们想要的财富自由，我只能说，以医学科研为核心驱动的项目团队，都不会是能赚大钱。这一点，我也可以很明确地告诉你们。”

    任何尖端研发，背后都有着极其高昂的沉没成本。

    可钱这种东西，攥在手里不流动，是没有任何价值的。

    她就算有成果变现，为了进入下一轮研发也不会拿来给团队们做奖励。

    团队的变现流程要么做到高价，要么只能等市场来换价格。

    可市场，不是一蹴而就的。

    比如吉非替尼，要在未来十几年后，等加入国家医保谈判后，它的价格才能暴跌95，变成普通人也吃得起的药。

    所以，她就算从来没真正开过公司，也清楚地知道，她未来那些研发项目的前期资金，大概率，就是前脚好不容易赚回来，后脚就必须马不停蹄加入新研发里去。

    这就回到了鸡生蛋还是蛋生鸡的问题。

    以徐云珂目前有限的精力和不算成熟的商业思维，她能想到的唯一解法，就是在这条漫长而烧钱的路上，找到一个尽可能稳定的平衡点。

    至少让这个团队一直带着一点公益性质。

    然后尽可能做大蛋糕。

    当然，未来或许等真金白银真真切切地进了口袋……人嘛，未必舍得拿出来，没准变成讨厌的资本家，就不好说了。

    “就算最后我们合作没办法谈成，我也依然很高兴认识你们。”徐云珂还是带着一种欣赏，“关于宁安安女士的，我后面联系好秦合的人和你们说。”

    作者有话说：

    应用参考的是这个药物的真实故事线，这吉非替尼（易瑞沙）是我了解到的人类史上第一款肺癌小分子靶向药，而且它非常有喜剧性质。里面部分是整合的资料，有些来自当年的百度新闻，有些是相关书籍期刊比如《原发性肺癌诊疗指南》版本梳理出来：先说原理：它的用药逻辑就是专门阻断肿瘤依赖的egfr信号通路，不杀伤快速分裂的正常细胞。（靶向药攻击的靶点的逻辑）时间线是这样的：2002年7月，阿斯利康的吉非替尼在日本全球首个获批上市；2003年，有学者因为它宣称“肺癌即将被攻克”反正是漫天宣传它的牛逼，然后那年美国fda加速审批通过2005年，研究出这个阿斯利康团队研究表明了三期试验结果，在未经筛选的整体晚期肺癌人群中，吉非替尼对比最佳支持治疗，无统计学总生存期获益……2005年6月17日，fda发布最终处置公告，禁止所有新患者使用吉非替尼，不再批准新处方，这药物实质上在美国市场近乎退市、边缘化。再接下来的四年里，因为其中一个试验组里有比较好的数据，发现对亚裔、女性、非抽烟的腺癌人群治疗效果是明显的【当时还有媒体说这是上帝给予亚洲的神药，高亮】，这个药在亚洲并没有边缘，直到2009重新做ipass之后推翻了当时fad的试验，因为他们的试验入组绝大多数是白人、吸烟、鳞癌，天然属于无获益阴性人群，2010年，这个靶向才重新上市。这分享里面有后面的情节，算是提前透露了！

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